En tant qu'adhésif pour comprimés et granulés, il peut être obtenu par des méthodes de granulation humide ou sèche ou de pressage direct des comprimés. Dans la plupart des cas, son dosage est de 2-5 % de la quantité totale de la préparation, généralement autour de 3 %, et la concentration de l'adhésif est généralement de 5-10 %. Selon différentes substances et excipients, l'eau, l'hexanol, l'isopropanol, etc. peuvent être utilisés comme solvants. Lors de l'utilisation de la méthode de pressage direct des comprimés, le dosage est généralement d'environ 5 %. Le lactose, le sorbitol, le mannitol, la cellulose microcristalline, etc. peuvent être utilisés comme excipients, mais il convient de veiller à contrôler la teneur en humidité des ingrédients afin de maintenir une adhérence appropriée.
En tant que pelliculage, ce produit est souvent utilisé en combinaison avec des dérivés de cellulose, de la gomme laque et du polyéthylène glycol de haut poids moléculaire pour améliorer la résistance du film, réguler sa flexibilité et sa solubilité ; Généralement, il n'est pas nécessaire d'ajouter des plastifiants esters.
Lorsqu'ils sont appliqués sur la couche d'isolation des noyaux de médicaments sensibles à l'eau, les noyaux peuvent d'abord être chauffés à {{0}} degrés, puis pulvérisés avec une solution non aqueuse à 10 % du produit (éthanol, isopropanol, acétate d'éthyle ou acétone), avec une quantité de pulvérisation générale de 0,4 mg/cm2.